La Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos (DEA) publicó el 23 de septiembre de 2026 una propuesta de norma para clasificar cinco triptaminas psicodélicas como sustancias de Lista I, la categoría reservada para drogas sin uso médico aceptado y alto potencial de abuso. La medida llega apenas una semana después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) celebrara una audiencia pública histórica sobre el futuro terapéutico de los psicodélicos.

Qué sustancias están en juego

Los cinco compuestos señalados son 4-hidroxi-N,N-diisopropiltriptamina (4-OH-DiPT), 5-metoxi-alfa-metiltriptamina (5-MeO-AMT), 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina (5-MeO-MiPT), 5-metoxi-N,N-dietiltriptamina (5-MeO-DET) y N,N-diisopropiltriptamina (DiPT). Actualmente no están reguladas a nivel federal en Estados Unidos y siguen siendo poco conocidas fuera de los entornos de investigación clínica especializada. No es la primera vez que la DEA intenta prohibirlas: en 2022 propuso lo mismo y tuvo que retirar la iniciativa tras una fuerte presión pública y legal.

Una base estadística cuestionada

Según la propia solicitud de la DEA, publicada en el Registro Federal, se registraron 518 encuentros acumulados de estas triptaminas por parte de las fuerzas de seguridad estadounidenses, sin especificar el período de tiempo. Los datos del Sistema Nacional de Datos sobre Venenos muestran apenas 65 casos de exposición entre 2003 y 2021, y la propia agencia reconoce que ninguna de esas exposiciones de una sola sustancia resultó en muerte. La DEA también admite que la FDA «no tiene conocimiento de ningún desvío» de estas sustancias desde laboratorios de investigación hacia el mercado ilegal.

El choque con la innovación médica

La propuesta llega en un momento delicado para la investigación clínica: Reunion Neurosciences recibió este año la designación de «terapia innovadora» de la FDA para su candidato basado en 4-OH-DiPT, dirigido al tratamiento de la depresión posparto. El abogado especializado en psicodélicos Robert Rush, fundador del Rights and Reason Project, calificó la medida como reflejo de la postura estructural de la agencia: «La Lista I se ha convertido en el destino por defecto de la DEA para cualquier sustancia que no esté aprobada por la FDA y tenga alguna propiedad psicoactiva». Rush advirtió que, mientras la FDA intenta avanzar con un tratamiento prometedor, la DEA «hace todo lo posible por obstaculizar su desarrollo».

Qué sigue

El público tiene 30 días desde la publicación de la propuesta —hasta el 23 de octubre de 2026— para enviar comentarios antes de que la norma pueda finalizarse. Para más contexto sobre el marco legal de las sustancias psicoactivas, consulta nuestra guía completa de psicodélicos y la sección de legislación del sitio.

Fuente: The Microdose