Hasta hace poco más de un año, Matt Zorn era conocido en el mundo psicodélico como uno de los abogados más incómodos para el Gobierno de Estados Unidos: demandó a la Administración de Control de Drogas (DEA) y al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) por asuntos que incluían la reprogramación del cannabis y, de forma más directa para este sitio, el acceso de pacientes a la psilocibina bajo la ley de «derecho a intentar» (Right to Try). Hoy, Zorn es subdirector del área legal del HHS y la persona que, dentro del Gobierno, concentra buena parte de las decisiones sobre ibogaína y psicodélicos.
De demandar al Gobierno a trabajar para él
Zorn se incorporó al HHS en mayo de 2025, después de años de litigios junto al abogado Shane Pennington en el blog especializado On Drugs. Participó también en el cuestionamiento legal a la propuesta de la DEA de reprogramar cinco triptaminas psicodélicas, un expediente que, según contó en una entrevista reciente con el medio especializado Psychedelic Alpha, volvió a estar sobre la mesa. Su paso de litigante a funcionario le valió, dentro del sector, el apodo informal de «zar de los psicodélicos».
Un rol central en la orden ejecutiva de 2026
Zorn estuvo directamente involucrado en la orden ejecutiva sobre psicodélicos firmada en abril de 2026, uno de los movimientos regulatorios más relevantes del año para el sector en Estados Unidos. En la entrevista, compara el ambiente dentro del HHS con el que describió antes de asumir el cargo, cuando decía sentirse optimista frente al «caos» que podía generar el nuevo gobierno: según su balance actual, ese caos convive con una mayor disposición de distintas áreas del Gobierno, más allá de las diferencias políticas, para avanzar en psicodélicos frente a lo que describe como una crisis de salud mental sin suficientes soluciones.
Ibogaína y el «derecho a intentar»
Buena parte de la conversación giró en torno a la ibogaína, la sustancia psicoactiva derivada de la raíz de iboga que distintos estados de EE. UU. vienen impulsando como alternativa para el tratamiento de adicciones, y sobre cómo la ley federal de Right to Try podría destrabar el acceso de pacientes antes de una aprobación completa de la FDA. Zorn, que litigó por ese mismo mecanismo en el pasado desde el otro lado del mostrador, es hoy quien participa en definir sus límites prácticos desde dentro de la agencia.
Las tensiones de ser «zar» y litigante reconvertido
La entrevista también tocó un punto sensible: hasta qué punto resulta cómodo que un funcionario del área que aprueba fármacos participe, con entusiasmo declarado, en foros financiados por empresas de desarrollo de psicodélicos. Zorn no evitó la pregunta, aunque remarcó los límites que su cargo actual le impone para opinar sobre algunos temas que antes discutía libremente como abogado externo.
Para entender el marco legal en el que se mueven hoy la ibogaína y otras sustancias psicodélicas en Estados Unidos, puede consultarse la guía completa de psicodélicos de Portal Psicodélico. También puede interesar: cómo Gabón busca su parte de las ganancias del auge mundial de la ibogaína.
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Imagen: «Tabernanthe iboga bark pieces» por Kim Gjerstad, licencia BY-SA.
Fuente: Psychedelic Alpha