Un organismo clave de costos de salud en EE. UU. empieza a evaluar la psilocibina de Compass Pathways
El ICER, influyente evaluador de costos de salud en EE. UU., anunció que revisará la eficacia y el costo de la psilocibina…
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Matt Zorn pasó de demandar a la DEA por psicodélicos a ser la máxima referencia de ibogaína y Right to Try dentro…
La psiquiatra que construyó el programa de ketamina de Kaiser Permanente explica qué hace falta para escalar la terapia psicodélica en salud.
Un ejecutivo del sector advierte que, sin infraestructura para fabricar y administrar psicodélicos, la aprobación en EE. UU. no basta.
La industria advierte que aprobar terapias psicodélicas en EE. UU. no alcanza sin infraestructura clínica para administrarlas.
La Comisión Ciudadana de Derechos Humanos, fundada por la Cienciología, pide a la FDA frenar la aprobación de psicodélicos.
La FDA abrió una consulta pública sobre cómo diseñar los ensayos tempranos con ibogaína, con plazo de comentarios hasta el 20 de…
Investigadores de UCSF, Stanford y UC San Diego proponen un placebo psicodélico más convincente para mejorar el cegado en los ensayos clínicos.
J&J venció a Sandoz en una disputa de patentes por Spravato, un fallo que podría frenar los genéricos hasta 2035.
El plazo para opinar sobre las terapias psicodélicas en EE.UU. venció sin resolver cómo encaja el dolor crónico en el marco.