La FDA pide datos para diseñar los primeros ensayos clínicos con ibogaína
La FDA abrió una consulta pública sobre cómo diseñar los ensayos tempranos con ibogaína, con plazo de comentarios hasta el 20 de…
Leyes y políticas sobre psicodélicos en España, Latinoamérica, Estados Unidos y el mundo: despenalización, programas regulados, aprobaciones de agencias y reformas.
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La DEA reabre su intento de meter cinco triptaminas de investigación en la Lista I; el plazo de comentarios cierra el 23…
Nuevo México exigirá el permiso del arrendador para recibir psilocibina medicinal en casa, según el borrador de reglas del DOH.
La Autoridad de Salud de Oregón abandonó su plan de duplicar las tarifas de licencia del programa de psilocibina, después de que…
La psilocibina y la ayahuasca siguen siendo ilegales en el Reino Unido. Mientras los ensayos clínicos avanzan lentamente, un número creciente de…
J&J venció a Sandoz en una disputa de patentes por Spravato, un fallo que podría frenar los genéricos hasta 2035.
El plazo para opinar sobre las terapias psicodélicas en EE.UU. venció sin resolver cómo encaja el dolor crónico en el marco.
La DEA busca prohibir cinco triptaminas de investigación por segunda vez. Qué dicen los expertos y hasta cuándo se puede opinar.
La FDA pide datos y comentarios sobre dosis, seguridad y ética para diseñar los futuros ensayos clínicos con ibogaína en EE. UU.
Psyence BioMed se une a Benuvia, una planta de Texas registrada por la DEA, para fabricar ibogaína farmacéutica en Estados Unidos.