Colorado aprueba el primer programa piloto de investigación con ibogaína integrado en su ley de medicina natural
La HB 26-1325 autoriza hasta cinco sitios de investigación con ibogaína contra opioides y TEPT, con una cláusula pionera de reparto de…
Legislación
Misisipi se convierte en uno de los primeros estados del sur de EE.UU. en legislar ensayos clínicos con ibogaína
La Ley de Ensayos Clínicos para el Desarrollo de Ibogaína, firmada en marzo y vigente desde el 1 de julio, crea un…
Chequia, primer país de la UE con psilocibina médica: la ley ya está en vigor, pero el tratamiento aún no arranca
Desde enero de 2026 los psiquiatras checos pueden prescribir psilocibina, lo que convierte al país en el primero de la Unión Europea…
Canadá debate legalizar la prescripción de psilocibina: un diputado conservador presenta un proyecto para reformar la ley de drogas
El diputado conservador Corey Tochor presentó una ley para permitir que los médicos prescriban psicodélicos como la psilocibina, en un giro que…
Ohio, Nueva York y Oregón siguen el modelo de Texas y avanzan hacia el financiamiento estatal de la investigación con ibogaína
Tras la inversión conjunta de 55 millones de dólares de Texas y Arizona en ensayos clínicos con ibogaína, legisladores de Ohio, Nueva…
Texas lanza su propio programa de investigación clínica con ibogaína tras invertir 50 millones de dólares
Tras no encontrar una farmacéutica dispuesta a cumplir sus condiciones, Texas decidió administrar directamente su fondo de 50 millones de dólares y…
California avanza hacia la legalización de psilocibina, DMT, ibogaína y mescalina
El Comité de Seguridad Pública de la Asamblea de California aprobó el 29 de junio el proyecto SB 58, que legalizaría la…
COMP360: la psilocibina de Compass Pathways podría lograr la aprobación de la FDA a inicios de 2027
Tras dos ensayos de fase 3 exitosos, Compass Pathways apunta a presentar su solicitud a la FDA en el cuarto trimestre de…
La FDA otorga vale de revisión prioritaria a un compuesto similar al MDMA para tratar el estrés postraumático
Transcend Therapeutics recibió un Vale de Prioridad Nacional de la FDA para la metilona (TSND-201), un compuesto entactógeno emparentado con el MDMA,…
La FDA nombra como subdirector del centro de medicamentos a un experto con experiencia directa en investigación psicodélica
La FDA nombra al Dr. Michael Davis, exdirector médico del Instituto Usona de investigación psicodélica, como subdirector del CDER, el centro que…
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